NeoBona – nowoczesne test przedporodowe

Niekłopotliwa diagnostyka ciążowa w Polsce

Ciąża to szczególny czas, wypełniony zadowolenia, ale i obaw o zdrowie malucha. Dzięki ewolucji sztuki lekarskiej neoBona badanie prenatalne przyszli opiekunowie mają dziś przywilej dostępu do wyspecjalizowanych sposobów szacowania ryzyka defektów genetycznych jeszcze przed urodzeniem się dziecka. Wśród nich specjalne pozycję przypada neoBona – innowacyjny, nieinwazyjny test prenatalny, który zyskuje coraz większą uznanie w Polsce, http://www.neobona.pl/polityka-prywatnosci.

Bezpieczna analiza przedporodowa daje możliwość wykrycie typowych nieprawidłowości chromosomalnych testy genetyczne ciąża bez zagrożenia dla matki i dziecka. W kontrze od konwencjonalnych metod, takich jak amniopunkcja czy pobranie kosmówki, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) opierają się na badaniu wolnego DNA płodowego znajdującego się we krwi przyszłej matki.

Co jest badanie neoBona?

neoBona to nowoczesny badanie genomowy dedykowany dla dam w ciąży, realizowany już od dziesiątego tygodnia. Test analizuje swobodne płodowe DNA (cffDNA) występujące w krwiobiegu matki, co umożliwia ocenę prawdopodobieństwa najbardziej powszechnych trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tego neoBona daje możliwość też ocenę ilości chromosomów płciowych oraz wykrycie pozostałych sporadycznych zaburzeń liczby chromosomów.

Analiza jest bezbolesne – opiera się jedynie na zebraniu próbki krwi żylnej od ciężarnej. To wielka atut w konfrontacji nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do badań ingerencyjnych, które są związane z niewielkim, ale prawdziwym ryzykiem powikłań.

Czemu opłaca się zastanowić się nad analizę neoBona?

W naszym kraju rośnie świadomość ważności badań genetycznych w okresie ciąży. Z każdym latem coraz coraz więcej pań decyduje się na nieagresywną diagnostykę prenatalną. NeoBona charakteryzuje się wysoką czułostką i specyficznością neoBona badanie prenatalne – skuteczność rozpoznawania trisomii 21 jest wyższa niż 99%. To powoduje, że wynik ujemny daje bardzo duże poczucie pewności przyszłym mamom i tatom.

Co ważne, analizę można przeprowadzić zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych ciąż oraz po zapłodnieniu in vitro.

Przebieg analizy i dostępność

Przeprowadzenie badania neoBona jest bardzo nieskomplikowane i komfortowe dla pacjentki. Cała proces składa się z kilku faz:

• spotkanie z specjalistą specjalistą od ginekologii lub genetykiem klinicznego.
• Pobranie materiału hemoglobiny wenoznej
• Przesyłanie próbki do pracowni skupiającego się w analizach DNA
• Otrzymanie rezultatu po około pięciu do siedmiu dniach roboczych

Badanie udostępniany jest w licznych cenionych ośrodkach medycznych na obszarze całej Polski – zarówno publicznych, jak i prywatnych. Wartość badania zależy od zakresu analizowanych schorzeń oraz wybranej rodzaju badania testy genetyczne ciąża; wydatek zazwyczaj wynosi od 1800 do 2500 złotych.

Kiedy warto wykonać badania genomowe w trakcie ciąży?

Nie dowolna kobieta jest zobowiązana wybierać bezpieczne testy prenatalne. Występują niemniej przypadki, gdy ich wykonanie jest szczególnie wskazane:

• wiek matki ponad 35 wiosen,
• zawierający przegląd familijny dotyczący schorzeń genetycznych,
• niewłaściwe efekty badań selekcyjnych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna pierwszego kwartału,
• poprzednie przyjście na świat dziecka z anomalią genetyczną,
• ciąża po inseminacji in vitro.

Dzięki obszernej dostępności nowoczesnych technik diagnozujących neoBona badanie prenatalne każda kobieta może wybrać świadomą postanowienie dotyczącą badań prenatalnych.

Najważniejsze atuty neoBona

Decydując się na neoBona, nadchodzący tatusiowie i mamusie mogą liczyć na wiele korzyści:

• Ochrona – niedostatek zagrożenia utrudnień dla matki i malucha
• Duża efektywność – czułość powyżej 99% dla zespołu trisomii 21
• Tempo dostarczenia efektu – przeważnie do siedmiu dni.
• Możliwość wykonania zaledwie począwszy od 10-tego tygodni ciąży
• Komfort testy genetyczne ciąża – potrzeba jedno próbka krwinek

Funkcja nieagresywnej analizy prenatalnej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to znaczący ruch nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do przodu w opiece nad kobietami w ciąży. Umożliwia zmniejszyć liczbę analiz inwazyjnych jedynie do okoliczności rzeczywiście tego potrzebujących. W kraju obserwuje się ciągły zwiększenie ciekawości tego typu testami – według informacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta kobieta w ciąży myśli o wykonanie NIPT.

Warto zachować w pamięci, że choć testy takie jak neoBona charakteryzują się bardzo wysoką wydajnością neoBona badanie prenatalne, są one nadal testami przesiewowymi. Ostateczne potwierdzenie ewentualnych anomalie potrzebuje realizacji analiz inwazyjnych.

Jakie rzeczy dodatkowo warto znać o analizach NIPT?

Rozważając wykonanie testu typu NIPT trzeba zwrócić uwagę na kilka kluczowych aspektów:

1. Rezultat „małego ryzyka” w zasadzie eliminuje występowanie najbardziej powszechnych trisomii.
2. Wynik „dużego zagrożenia powinien być zawsze przedyskutowany z doktorem ekspertem oraz potwierdzony testem inwazyjnym.
3. Test nie rozpoznaje każdych możliwych wad genetycznych – jego zakres obejmuje głównie najczęstsze aberracje chromosomowe.
4. Analizy NIPT są w stanie być realizowane bez względu na techniki zapłodnienia dziecka.
5. W naszym kraju działa mnóstwo laboratoriów dostarczających rozmaite warianty badań NIPT – dobór stosownego należy omówić z lekarzem prowadzącym ciążę.

Nieinwazyjna badanie przedurodzeniowa przekształca standard troski testy genetyczne ciąża nad przyszłymi matkami także w Polsce. Dzięki podobnym opcjom jak neoBona badanie prenatalne, oczekujący rodzice mogą odpoczywać spokojniej i bardziej efektywnie przygotować się na przyjęcie nowego malucha w rodzinie.